Łuszczyca - forum dyskusyjne - luszczyce.pl

Wlasnie przeczytałem

Skoro jest mowa o milionie osób to znaczy, że wszyscy skorzystają!? Teraz cbyba tylko nieliczni.

https://twojezdrowie.rmf24.pl/aktualnos ... Id,2646544

Słyszałem o tym. Nie uwierzę, póki nie opublikują oficjalnie nowej listy leków refundowanych.

Czy interpretujesz to tak, że jak lek pojawi się na liście to każdy będzie mógł z tego skorzystać czy tylko nieliczni? Jak to jest z tymi lekami refundowanymi?

Zależy jaki to będzie lek. Jak biologiczny to pewnie i tak mało kto będzie kwalifikował się do leczenia. Bo tu trzeba zmienić kryteria kwalifikacji.

Jednak jeśli lekiem będzie Apremilast, to może to faktycznie dużo zmienić.

Info z Ministerstwa Zdrowia.
Już wiadomo, co to za leki:

Talz (ixekizumabum), będzie dostępny dla pacjentów w ramach programu "Leczenie ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej".

Cosentyxem (sekukinumab),wchodzi na listę refundacyjną w ramach trzech programów lekowych: "Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej", "Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym" i "Leczenie ciężkiej, aktywnej postaci zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa".

Czytaj więcej: https://dziennikzachodni.pl/uwaga-wazne ... r/13610084

Czyli wielki sukces MZ. Chwała im za to... Standardowo rozdmuchany sukces, który nic dla nas nie zmieni. Ponieważ prawie nikt nie zakwalifikuje się do leczenia tymi lekami.

Lepiej już spróbować zakwalifikować się do badania klinicznego np. tu:
aktualnosci/badanie-leku-biolog-bimekiz ... t3687.html
Będziesz leczony sekukinumabem (który od listopada MZ "refunduje") lub nowszym bimekizumabem. Znacznie łatwiej się dostać niż do programów lekowych MZ.

Czy ktoś orientuje się jak wygląda sytuacja z leczeniem biologicznym humirą/imraldi/innymi zamiennikami?

Jak wygląda sprawa z ewentualnym kupnem imraldi we własnym zakresie (pytałem w aptece, w hurtowni nie ma, zatem nie jest to takie proste)?

I jak wygląda faktyczna cena, rzekomo z wejściem zamienników cena zmalała dwukrotnie, ale czy jest w stanie ktoś to potwierdzić?

Dwie ampulkostrzykawki tego leku kosztują 2000-2100zl. Także to chyba niestety nie koniec problemów...

Rzeczywiście nie jest to koniec problemów, ale zdecydowanie spory krok w dobrym kierunku. Liczę, że pojawienie się na polskim rynku pozostałych zamienników Humiry jeszcze potrząśnie ceną w dół. Dzięki za info.

Orientujesz się czy jest możliwe zwyczajne zapisanie tego leku na receptę, bez refundacji?

please pisze: ↑28 kwie 2019, o 22:03 Czy ktoś orientuje się jak wygląda sytuacja z leczeniem biologicznym humirą/imraldi/innymi zamiennikami?

Jak wygląda sprawa z ewentualnym kupnem imraldi we własnym zakresie (pytałem w aptece, w hurtowni nie ma, zatem nie jest to takie proste)?

I jak wygląda faktyczna cena, rzekomo z wejściem zamienników cena zmalała dwukrotnie, ale czy jest w stanie ktoś to potwierdzić?

Stosowanie leków biologicznych na własna reke to samobójstwo.Takie jest moje zdanie,prosze dokładnie zapoznac sie czym sa leki biologiczne i z czym wiaze sie stosowanie ich.Nie ma leku leczacego łuszczyce!!! nawet stosowanie biologów daje poprawe na troche,po zaprzestaniu wznowienie choroby jest bardzo intensywne.Brac zas cały czas nie mozna.Oczywiscie każdy ma prawo decydowac o swoim życiu,jednak tu na forum nie pozwole na taka samowolke i wprowadzanie w bład innych nieswiadomych młodych i zdesperowanych ludzi.